Тип: Контрольная работа |
Цена: 450 р. |
Страниц: 18 |
Формат: doc |
Год: 2012 |
 Купить
Данная работа была успешно защищена, продается в таком виде, как есть. Изменения, а также индивидуальное исполнение возможны за дополнительную плату. Если качество купленной готовой работы с сайта не соответствует заявленному, мы ВЕРНЕМ ВАМ ДЕНЬГИ или ОБМЕНЯЕМ на другую готовую работу. Данная гарантия действует в течение 48 часов после покупки работы. Вы можете получить её по электронной почте (отправляется сразу после подтверждения оплаты в течение 3-х часов, в нерабочее время возможно увеличение интервала). Для получения нажмите кнопку «купить» выше.
Также работу можно получить в московском офисе, либо курьером в любом крупном городе России (стоимость услуги 600 руб.). Желаете просмотреть часть работы? Обращайтесь: ICQ 15555116, Skype dip-master, E-mail info @ dipmaster-shop.ru. Звоните: (495) 972-80-33, (495) 972-81-08, (495) 518-51-63, (495) 971-07-29, (495) 518-52-11, (495) 971-76-12, (495) 979-43-28.
|
Содержание
|
|
Содержание 2
Введение 3
Методы и технологические подходы 4
Общие методы выделения кДНК белков человека 4
Оптимизация генной экспрессии 4
Выделение ДНК интерферонов 5
Свойства природных и генно-инженерных интерферонов 6
Гормон роста человека, полученный методом генной инженерии 7
Ферменты 8
ДНКаза 8
Альгинат-лиаза 9
Моноклональные антитела как лекарственные средства. 10
Структура и функция антител 11
Профилактика отторжения трансплантированных органов. 12
Лекарственные вещества, связанные с моноклональными антителами. 12
Моноклональные антитела человека 14
Заключение 17
Литература 18
|
|
Введение
|
|
До появления технологии рекомбинантных ДНК многие лекарственные препараты на основе белков человека удавалось получать только в небольших количествах, их производство обходилось очень дорого, а механизм биологического действия иногда был недостаточно изучен. Предполагалось, что с помощью новой технологии можно будет получать весь спектр таких препаратов в количествах, достаточных как для их эффективного тестирования, так и для применения в клинике. На сегодняшний день клонировано более 400 генов ( в основном в виде кДНК) различных белков человека, которые могут стать лекарственными препаратами. Большинство этих генов уже экспрессированы в клетках-хозяевах, и сейчас их продукты проходят проверку на возможность применения для дечения различных заболеваний человека. Некоторые рекомбинантные белки получили одобрение Департамента по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств (США) на применение для лечения заболеваний человека, вот некоторые из этих рекомбинантных белков: антигемофильный фактор, глюкоцереброзидаза, гормон роста, ДНКазаI, инсулин, интерлейкин-2, ИФ 2а, ИФ 2b, ИФ n3, ИФ 1b, ИФ 1b, соматотропин, тканевой активатор плазминогена, эритропоэтин [1, 155].
Привлекательно выглядит и перспектива применения в качестве терапевтических средств специфических антител; их можно будет использовать для нейтрализации токсинов, борьбы с бактериями, вирусами. Антитело либо нейтрализует чужеродный агент, либо участвует в разрушении клетки-мишени. До сих пор антитела редко применялись в качестве медицинских препаратов. Возможно, эта ситуация изменится в связи с появлением и разработкой технологий получения моноклональных антител и с дальнейшей расшифровкой молекулярных функций иммуноглобулинов [1, 122].
|
|
Список литературы
|
|
1. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. М.: Мир, 2002, 590стр.
2. Егоров Н.С., Олескин А.В., Самуилов В.Д. Проблемы и перспективы биотехнологии Высшая школа; 1987; 159стр.
3. Быков В.А., Манаков М.Н., Панфилов В.И. Производство белковых веществ1987; 142стр.
4. Дебабов В.Г., Лившиц В.А Современные методы создания промышленных штаммов микроорганизмов. Высшая школа; 1988; 208стр.
5. Быков В.А., Крылов И.А., Манаков М.Н. Микробиологическое производство биологически активных веществ и препаратов. Высшая школа; 1987; 143стр.
|
|
Примечания:
|
|
Примечаний нет.
|
|
На уровень вверх