Введение 3

1. Номенклатура основных классов кремнийорганических соединений 5

2. Номенклатура основных органических соединений фосфора 8

3. Номенклатура неорганических элементов 11

3.1. Кислотные и основные гидроксиды. Соли 14

3.2. Кислотные и осн?вные оксиды 18

3.3. Бинарные соединения 21

Заключение 24

Список использованной литературы 25

В номенклатуре элементоорганических соединений необходимо учитывать особенности номенклатуры неорганической и органической химии, вследствие чего возникает большое количество альтернативных названий в разделе D Правил IUPAC (ИЮПАК) по органической номенклатуре. В настоящем разделе представлены только некоторые наиболее употребимые в отечественной литературе названия для соединений непереходных элементов. Более подробное описание можно найти в тексте Правил IUPAC.

Для построения заместительного названия в элементоорганических соединениях можно принять гидрид элемента и указать замещение водорода в нем. Простейшие гидриды, рассматриваемые Правилами IUPAC в качестве родоначальных, представлены в таблице.

На основе их имен возникают такие названия, как триметилсилан, трифенилфосфин и т. п. Суффиксы и префиксы IUPAC, используемые в органической номенклатуре для функциональных групп, сохраняют свое значение и в тех случаях, когда эти группы связаны с элементом. Согласно IUPAC можно использовать разные формы, например гидрокситриметилсилан или триметилсиланол для (CH3) 3SiOH. В "Chemical Abstracts" для соединений кремния используются только названия второго типа.

Заместители у атома бора по IUPAC могут быть названы в виде префиксов аминоди-, гидрокси-, гидроксиди-, например: аминодиметилборан (CH3) 2BNH2, гидроксиметилборан CH3B (OH) 2, гидроксидиметилборан (CH3) 2BOH. Допускаются также названия: диметилборамин, метилбороновая кислота и диметилбориновая кислота. В данном издании предпочтение отдается второму варианту.

Названия элементоорганических соединений, содержащих анионный компонент, можно строить, кроме упомянутых способов, также из названий органической группы и анионного компонента, например хлорид триметилолова.

Соединения типа RxM (O) y (OH) z, где M означает P, As, Sb, имеющие специальные, основанные на родоначальных кислотах названия, рассмотрены ниже на примере производных фосфора.

В основном здесь будет использоваться заместительная номенклатура на основе родоначальных гидридов. Однако если элементоорганические радикалы являются заместителями в родоначальных соединениях, их обычно называют в префиксе. Например, для R2PCO2H приемлемым названием будет диалкилфосфинкарбоновая кислота.

1. Бровко М.И., Волович П.М. Готовимся к экзамену по химии - М.: "АЙРИС-пресс", 1997, 360.

2. Справочник Химия // Перевод с немецкого канд. хим. Наук В.А.Молочко, С.В. Крынкиной - М.: "ХИМИЯ", 2000, 646с.

3. Угай Я.А. Общая и органическая химия - М.: "Высшая школа", 2000, 526с.

Примечаний нет.