книга DipMaster-Shop.RU
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты F.A.Q. Поиск
Сестринский процесс при бронхоэктатической болезни-реферат ( Реферат, 17 стр. )
Сестринский процесс при абсцессе легкого-реферат ( Реферат, 15 стр. )
Сестринский процесс при стенокардии 2008-15 ( Реферат, 15 стр. )
Сестринский процесс при бронхоэктатической болезни 2008-18 ( Реферат, 18 стр. )
Сестринский процесс при гипертонической болезни ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при гипертонической болезни-реферат. ( Реферат, 15 стр. )
Сестринский процесс при острой пневмонии 2008-20 ( Реферат, 20 стр. )
Сестринский процесс при стенокардии ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при гипертонической болезни 2008-16 ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при уходе за больными ( Реферат, 14 стр. )
Сестринский процесс при гастрите 2008-11 ( Реферат, 11 стр. )
Сестринский процесс при коклюше ( Реферат, 12 стр. )
Сестринский процесс при абсцессе легких-реферат.* ( Контрольная работа, 12 стр. )
Сестринский процесс при абсцессе легких ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при лейкозах ( Реферат, 12 стр. )
Сестринский процесс при инфильтративном туберкулезе ( Реферат, 10 стр. )
Сестринский процесс при хроническом панкреатите ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при энтероколите-реферат ( Контрольная работа, 14 стр. )
Сестринский процесс при хроническом гастрите 2008-16 ( Реферат, 16 стр. )
Сестринский процесс при энцефалитах ( Реферат, 10 стр. )
Сестринский процесс при алкоголизме-реферат ( Реферат, 15 стр. )
Сестринский процесс при энтероколите 2008-15 ( Реферат, 15 стр. )
Сестринский процесс при мочекаменной болезни ( Реферат, 18 стр. )
Сестринский процесс при туберкулезе ( Реферат, 12 стр. )
Сестринский процесс при гастрите-реферат. ( Контрольная работа, 11 стр. )

Введение 3

1. Хромосомы - материальные носители генетической информации 4

2.1. Наследственность 4

2.2. Изменчивость 7

2. Заболевания, обусловленные хромосомными нарушениями 12

2.1. Этиология хромосомных болезней 14

2.2. Патогенез хромосомных болезней 15

2.3. Классификация хромосомных болезней 16

2.4. Цитогенетические методы исследования 18

Заключение 20

Литература 21

Жизнь человека начинается в тот момент, когда в материнском организме сливаются воедино две половые клетки: женская яйцеклетка и мужская - сперматозоид. При этом в ядре образовавшейся клетки - зиготы встречаются 23 материнские и 23 отцовские хромосомы. Эти материальные носители наследственной информации формируют генетический аппарат нового человека, который отныне будет управлять индивидуальным развитием его организма. Хромосомы же определяют и пол будущего ребенка.

Генами, локализованными в специальных структурах клетки - хромосомах, и закономерностями удвоения, объединения и распределения хромосом поровну между дочерними клетками при делении клетки определяется наследственность.

Хромосомные болезни - наследственные заболевания, генетической основой которых являются отклонения от нормального содержания в клетках организма количества хромосомного материала.

Ежегодно в России рождается около 30 тысяч детей с хромосомной патологией. Среди всех новорожденных аномалии в хромосомном наборе имеют 0, 7%, среди недоношенных детей - 2, 5%. Мертворождения являются результатом хромосомной патологии в 7, 2% случаев, спонтанные выкидыши - в более чем 50%.

Тема данной работы - заболевания человека, связанные с половыми хромосомами. Данная тема необычайно актуальна и интересна, поскольку постоянно идут исследования в данной области, появляется новая информация. Попытаемся дать общее описание заявленной проблемы.

1. АртёмовА. Что такое ген, Таганрог, "Красная страница", 1989.

2. Брусиловский А. И. Жизнь до рождения. - СПб, 2001.

3. Грин Н. Биология. - М., 1999.

4. Кибернштерн Ф. Гены и генетика, Москва, "Параграф", 1995.

5. Макаров. К. А Химия и медицина. М.: Просвещение, 1998.

6. Общая психиатрия. Генетика психических заболеваний. Методы психиатрической генетики // под. ред. Тиганова А. С., М., 2000.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «DipMaster-Shop.ru»