книга DipMaster-Shop.RU
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты F.A.Q. Поиск
Эпилепсия. Определение, классификация, клинические проявления-реферат ( Реферат, 21 стр. )
Этапы изготовления протезов. Цельнолитный каркас бюгельного протеза 2008-14 ( Реферат, 14 стр. )
Этапы изготовления протезов. Цельнолитный каркас бюгельного протеза ( Реферат, 15 стр. )
Этапы обработки медицинского инструментария ( Реферат, 12 стр. )
Этапы обработки мединструментария ( Реферат, 11 стр. )
Этапы сестринского процесса при железодефицитной анемии12 ( Контрольная работа, 11 стр. )
ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У РЕБЕНКА. Функционирование рецепторов 3 ( Контрольная работа, 21 стр. )
Этиологическая структура гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста2 ( Реферат, 23 стр. )
Этиология вирусных гепатитов ( Реферат, 13 стр. )
Этиология и патогенез………………………………………………………4 ( Реферат, 15 стр. )
Этиология и патогенез острых гастритов ( Контрольная работа, 28 стр. )
Этиология сепсиса ( Реферат, 12 стр. )
Этиология сепсиса 2008-11 ( Реферат, 11 стр. )
Этические аспекты доклинических испытаний лекарств ( Реферат, 15 стр. )
Этические проблемы генных технологий 6789999 ( Контрольная работа, 13 стр. )
Этические проблемы медицинской генетики ( Реферат, 13 стр. )
Эффективность использования современных абсорбирующих средств в клинической практике ( Курсовая работа, 31 стр. )
ЯЗВА ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ. АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ И СЕРДЕЧНАЯ ( Контрольная работа, 10 стр. )
\Этиология олигофрении-реферат. ( Контрольная работа, 12 стр. )

Введение 3

1. Хромосомы - материальные носители генетической информации 4

2.1. Наследственность 4

2.2. Изменчивость 7

2. Заболевания, обусловленные хромосомными нарушениями 12

2.1. Этиология хромосомных болезней 14

2.2. Патогенез хромосомных болезней 15

2.3. Классификация хромосомных болезней 16

2.4. Цитогенетические методы исследования 18

Заключение 20

Литература 21

Жизнь человека начинается в тот момент, когда в материнском организме сливаются воедино две половые клетки: женская яйцеклетка и мужская - сперматозоид. При этом в ядре образовавшейся клетки - зиготы встречаются 23 материнские и 23 отцовские хромосомы. Эти материальные носители наследственной информации формируют генетический аппарат нового человека, который отныне будет управлять индивидуальным развитием его организма. Хромосомы же определяют и пол будущего ребенка.

Генами, локализованными в специальных структурах клетки - хромосомах, и закономерностями удвоения, объединения и распределения хромосом поровну между дочерними клетками при делении клетки определяется наследственность.

Хромосомные болезни - наследственные заболевания, генетической основой которых являются отклонения от нормального содержания в клетках организма количества хромосомного материала.

Ежегодно в России рождается около 30 тысяч детей с хромосомной патологией. Среди всех новорожденных аномалии в хромосомном наборе имеют 0, 7%, среди недоношенных детей - 2, 5%. Мертворождения являются результатом хромосомной патологии в 7, 2% случаев, спонтанные выкидыши - в более чем 50%.

Тема данной работы - заболевания человека, связанные с половыми хромосомами. Данная тема необычайно актуальна и интересна, поскольку постоянно идут исследования в данной области, появляется новая информация. Попытаемся дать общее описание заявленной проблемы.

1. АртёмовА. Что такое ген, Таганрог, "Красная страница", 1989.

2. Брусиловский А. И. Жизнь до рождения. - СПб, 2001.

3. Грин Н. Биология. - М., 1999.

4. Кибернштерн Ф. Гены и генетика, Москва, "Параграф", 1995.

5. Макаров. К. А Химия и медицина. М.: Просвещение, 1998.

6. Общая психиатрия. Генетика психических заболеваний. Методы психиатрической генетики // под. ред. Тиганова А. С., М., 2000.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «DipMaster-Shop.ru»