книга DipMaster-Shop.RU
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты F.A.Q. Поиск
Структура шпинели ( Контрольная работа, 5 стр. )
Субстратное фосфорилирование: дать определение, привести 2 примера реакций субстратного фосфорилирования ец421311 ( Контрольная работа, 13 стр. )
Таблетированные лекарственные формы56 ( Контрольная работа, 8 стр. )
Технический препарат меди массой 5 г обработали азотной кислотой, затем раствор выпарили досуха и прокалили до постоянной массы, которая равна 4 г. Составьте цепочку превращения веществ. Влияет ли концентрация азотной кислоты на результаты химического ана ( Контрольная работа, 11 стр. )
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОЙ МЕДИ3 ( Реферат, 17 стр. )
Технология титана ( Контрольная работа, 18 стр. )
Типы химических связей. Агрегатное состояние вещества, их общая характеристика. Скорость химической реакции. Влияние природы реагирующих веществ, площади поверхности на скорость реакции ( Контрольная работа, 14 стр. )
Токсикологическое значение, судебно-химический анализ, метаболизм изоамилового спирта. Оформить акт судебно-химического исследования к2411311 ( Контрольная работа, 15 стр. )
Уникальные свойства воды. Распределение воды по Земному шару. Использование воды ( Реферат, 21 стр. )
Уникальные свойства воды ( Реферат, 21 стр. )
Уравнение реакции. ( Контрольная работа, 14 стр. )
Уравнения реакций веществ с КОН и определение их эквивалентов и эквивалентных масс ( Контрольная работа, 1 стр. )
Установки для проведения синтеза о-хлорстирола и его промежуточных продуктов ( Контрольная работа, 22 стр. )
Факторы эквивалентности и молярные эквивалентные массы солей ( Контрольная работа, 8 стр. )
Фармакопейные радиоактивные препараты: подлинность, установление радиохимического состава, удельная активность. еу5324 ( Курсовая работа, 50 стр. )
Фармацевтическая химия РУДН ( Контрольная работа, 4 стр. )
Ферменты и проферменты ( Контрольная работа, 6 стр. )
Ферменты как лекарственные средства ( Контрольная работа, 20 стр. )
Физико-химические методы определения серотонина адипинат а564 ( Контрольная работа, 16 стр. )
Физико-химические основы адсорбционной очистки воды от органических веществ ( Дипломная работа, 70 стр. )
Физико-химические свойства и методы контроля качества ( Контрольная работа, 10 стр. )
Физико-химические свойства винкристина ( Контрольная работа, 26 стр. )
Физико-химические свойства белков: буферные, осмотические. 678965 ( Контрольная работа, 23 стр. )
Физическая и коллоидная химия ( Контрольная работа, 21 стр. )
физическая и коллоидная химия 4522 ( Контрольная работа, 14 стр. )

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 2

1.1. СОСТАВ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 3

1.2. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛИ 3

1.3. КЛАССЫ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 5

1.4. ПРОСТРАНСТВЕННО СТРОЕНИЕ И ИЗОМЕРИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 9

1.5. УСТОЙЧИВОСТЬ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В РАСТВОРАХ 11

1.6. ВЛИЯНИЕ КООРДИНАЦИИ НА СВОЙСТВА ЛИГАНДОВ И ЦЕНТРАЛЬНОГО АТОМА. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ЛИГАНДОВ. 13

2. КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХРОМА 16

2.1. Комплексы Cr(VI) (d0) 17

2.2. Комплексы Cr(V) (d1) 17

2.3. Комплексы Cr(IV) (d2) 18

2.4. Комплексы Cr(III) (d3) 18

2.5. Комплексы Cr(II) (d4) 21

2.6. Комплексы Cr(0) (d6) 22

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 25

ВВЕДЕНИЕ

Комплексные соединения составляют наиболее обширный класс неорганических соединений, по численности уступающий только органическим. К ним принадлежат также многие элементоорганические соединения. Многие комплексные соединения - гемоглобин, хлорофилл и другие - играют важную роль в физиологических и биохимических процессах.

Комплексные соединения, координационные соединения, химические соединения, состав которых не укладывается в рамки представлений об образовании химических связей за счет неспаренных электронов.

1.1. СОСТАВ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Основополагающие представления о свойствах и строении комплексных соединениях ввел в 1893 г. А.Вернер. Согласно его координационной теории, в молекуле комплексного соединения один из ионов, обычно положительно заряженный, занимает центрально место и называется комплексообразователем или центральным ионом. Вокруг него а непосредственной близости расположено (координировано) некоторое число противоположно заряженных ионов или электронейтральных молекул, называемых лигандами и образующих внутреннюю координационную сферу соединения. Остальные ионы, не разместившиеся во внутренней сфере, находятся на более далеком расстоянии от центрального атома, составляя внешнюю координационную сферу. Число лигандов, окружающих центральный ион, называется координационным числом.

Внутренняя сфера комплекса в значительной степени сохраняет стабильность при растворении. Ее границы показывают квадратными скобками. Ионы, находящиеся во внешней сфере, в растворах легко отщепляются. Поэтому говорят, что во внутренней сфере ионы связанны неионогенно, а во внешней - ионогенно.

Комплексные соединения не всегда состоят из ионов; в действительности эффективные заряды атомов и молекул, входящих в состав комплекса, обычно невелики. Ионные представления о природе связи в комплексных соединениях носят в некоторой степени формальный характер, однако они удобны для классификации и определения зарядов комплексов и позволяют качественно предсказать некоторые свойства.

1.2. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛИ

В соответствии с теориями образования химической связи в комплесных соединениях можно оценить способность того или иного элемента к комплексообразованию и определить среди них типичные комплексообразователи. Типичными комплексообразователями считаются те элементы, атомы или ионы которых образуют комплексы с несколькими различными лигандами.

Увеличение заряда центрального атома, уменьшение его размеров, наличие вакантных орбиталей способствуют проявлению элементами комплексообразующих свойств. Поэтому к типичным

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

[1] L. F. Larkworthy, K. B. Nolan, P. O Brien, Chromium, Chap. 35, pp. 699-969.

[2] D. A. House, Adv. Inorg. Chem., 1997, 44, 341-373.

[3] R. Colton, Coord. Chem. Rev., 1988, 90, 1-109.

[4] S. L. Chadha, V. Sharma, A. Sharma, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, 1253-1255.

[5] A. B. P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, (2nd edn.) pp. 417-428, Elsevier, Amsterdam, 1984.

[6] L. L. Martin, K. Wieghardt, G. Blondin, J.-J. Girerd, B. Nuber, J. Weiss, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1767-1769.

[7] J. R. Nicholson, G. Chrismo, R.-J. Wang, J. C. Huffman, H.-R. Chang, D. N. Hendrickson, Polyhedron, 1991, 19, 2255-2263.

[8] R. D. Cannon, R. P. White, Prog. Inorg. Chem., 1988, 36, 198-298.

[9] L. F. Larkworthy, G. A. Leonard, D. C. Povey, S. S. Tandon, B. J. Tucker, G. W. Smith, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 1425-1428.

[10] F. A. Cotton, H. Chen, L. M. Daniels, X. Feng, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 8980-8983.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «DipMaster-Shop.ru»