 |
Структура шпинели ( Контрольная работа, 5 стр. ) |
|
Субстратное фосфорилирование: дать определение, привести 2 примера реакций субстратного фосфорилирования ец421311 ( Контрольная работа, 13 стр. ) |
|
Таблетированные лекарственные формы56 ( Контрольная работа, 8 стр. ) |
|
Технический препарат меди массой 5 г обработали азотной кислотой, затем раствор выпарили досуха и прокалили до постоянной массы, которая равна 4 г. Составьте цепочку превращения веществ. Влияет ли концентрация азотной кислоты на результаты химического ана ( Контрольная работа, 11 стр. ) |
|
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОЙ МЕДИ3 ( Реферат, 17 стр. ) |
|
Технология титана ( Контрольная работа, 18 стр. ) |
|
Типы химических связей. Агрегатное состояние вещества, их общая характеристика. Скорость химической реакции. Влияние природы реагирующих веществ, площади поверхности на скорость реакции ( Контрольная работа, 14 стр. ) |
|
Токсикологическое значение, судебно-химический анализ, метаболизм изоамилового спирта. Оформить акт судебно-химического исследования к2411311 ( Контрольная работа, 15 стр. ) |
|
Уникальные свойства воды. Распределение воды по Земному шару. Использование воды ( Реферат, 21 стр. ) |
|
Уникальные свойства воды ( Реферат, 21 стр. ) |
|
Уравнение реакции. ( Контрольная работа, 14 стр. ) |
|
Уравнения реакций веществ с КОН и определение их эквивалентов и эквивалентных масс ( Контрольная работа, 1 стр. ) |
|
Установки для проведения синтеза о-хлорстирола и его промежуточных продуктов ( Контрольная работа, 22 стр. ) |
|
Факторы эквивалентности и молярные эквивалентные массы солей ( Контрольная работа, 8 стр. ) |
|
Фармакопейные радиоактивные препараты: подлинность, установление радиохимического состава, удельная активность. еу5324 ( Курсовая работа, 50 стр. ) |
|
Фармацевтическая химия РУДН ( Контрольная работа, 4 стр. ) |
|
Ферменты и проферменты ( Контрольная работа, 6 стр. ) |
|
Ферменты как лекарственные средства ( Контрольная работа, 20 стр. ) |
|
Физико-химические методы определения серотонина адипинат а564 ( Контрольная работа, 16 стр. ) |
|
Физико-химические основы адсорбционной очистки воды от органических веществ ( Дипломная работа, 70 стр. ) |
|
Физико-химические свойства и методы контроля качества ( Контрольная работа, 10 стр. ) |
|
Физико-химические свойства винкристина ( Контрольная работа, 26 стр. ) |
|
Физико-химические свойства белков: буферные, осмотические. 678965 ( Контрольная работа, 23 стр. ) |
|
Физическая и коллоидная химия ( Контрольная работа, 21 стр. ) |
|
физическая и коллоидная химия 4522 ( Контрольная работа, 14 стр. ) |
|
|
 |
Тип: Курсовая работа |
Цена: 650 р. |
Страниц: 50 |
Формат: doc |
Год: 2012 |
 Купить
Данная работа была успешно защищена, продается в таком виде, как есть. Изменения, а также индивидуальное исполнение возможны за дополнительную плату. Если качество купленной готовой работы с сайта не соответствует заявленному, мы ВЕРНЕМ ВАМ ДЕНЬГИ или ОБМЕНЯЕМ на другую готовую работу. Данная гарантия действует в течение 48 часов после покупки работы. Вы можете получить её по электронной почте (отправляется сразу после подтверждения оплаты в течение 3-х часов, в нерабочее время возможно увеличение интервала). Для получения нажмите кнопку «купить» выше.
Также работу можно получить в московском офисе, либо курьером в любом крупном городе России (стоимость услуги 600 руб.). Желаете просмотреть часть работы? Обращайтесь: ICQ 15555116, Skype dip-master, E-mail info @ dipmaster-shop.ru. Звоните: (495) 972-80-33, (495) 972-81-08, (495) 518-51-63, (495) 971-07-29, (495) 518-52-11, (495) 971-76-12, (495) 979-43-28.
|
Содержание
|
|
1. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств. GDP и GPP. 4
2. Этапы процесса создания нового лекарственного препарата. Стабильность и сроки хранения лекарственных средств. 7
3. Клинические испытания лекарственных средств (GCP). Этапы GCP. 11
4. Количественный анализ смесей без предварительного разделения компонентов физико-химическими методами. 13
5. Система контроля качества в условиях химико-фармацевтических заводов и фабрик. 15
6. Предмет фармацевтической химии. Разделы и основные термины фармацевтической химии. 17
7. Основные задачи и особенности биофармацевтического анализа. 21
8. Виды государственных стандартов. Требования общих стандартов к лекарственным формам. 23
9. Основные источники получения, поиска и разработки новых лекарственных средств. 25
10. Виды и этапы валидации. Квалификация и валидация процессов. 28
11. Кислота хлористоводородная: физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранение. 29
12. Кислород: физические свойства, подлинность, доброкачественность, количественное определение, применение, хранение. 31
13. Азота закись: описание, испытание на подлинность, доброкачественность, применение, хранение. 35
14. Висмута нитрат основной: физические свойства, испытание на подлинность, количественное определение, применение, хранение. 37
15. Препараты соединений магния, применяемые в медицинской практике: физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранение. 41
16. Препараты железа и его соединений: получение, физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранение. 44
17. Применение радиоактивных изотопов в современной медицине. 46
18. Фармакопейные радиоактивные препараты: подлинность, установление радиохимического состава, удельная активность. 49
Список литературы 51
|
|
Введение
|
|
Хранение и транспортировка фармацевтических материалов и продукции имеет место на всех этапах их обращения, и в этих операциях задействованы практически все участники фармрынка. Поэтому нельзя с уверенностью говорить о качестве, безопасности и эффективности лекарственных средств, не разработав национального или хотя бы внутрифирменного стандарта хранения лекарственных средств, соответствующего нормам GSP, и не соблюдая его на практике.
По мнению специалистов, в улучшении качества функционирования оптового звена позитивную роль также может сыграть разработка и принятие участниками фармрынка отечественного стандарта GDP.
Основными принципами стандарта GDP - Good Distribution Practice (правила надлежащей оптовой торговли фармпродукцией) являются следующие положения. В индустриально развитых странах фармацевтическая промышленность гарантирует высокий уровень качества лекарственных средств, достигая его посредством следования требованиям GMP. В странах ЕС, США, Канаде, Японии и ряде других фармпродукция может быть допущена к реализации только в случае, если ее производство было осуществлено в соответствии с указанными требованиями. Эта политика гарантирует, что продукты, выпущенные для реализации, имеют соответствующее качество.
Высокий (надлежащий) уровень качества должен поддерживаться в сфере обращения фармпродукции таким образом, чтобы допущенные к продаже лекарственные средства реализовывались оптовой и розничной торговлей без изменения их свойств. Концепция управления качеством в фармацевтической промышленности описана в руководствах по GMP и должна по возможности использоваться при реализации лекарственных средств.
Кроме того, чтобы поддержать качество фармпродукции и уровень обслуживания, предлагаемого оптовиками, они должны применять принципы и правила GDP.
Система качества, используемая дистрибьюторами (оптовиками) лекарственных средств, должна гарантировать, что лекарственные средства, которые они реализуют, разрешены к использованию в соответствии с законодательством, все условия хранения всегда соблюдаются, в том числе во время транспортирования, принимаются меры по предотвращению загрязнения и перекрестного загрязнения, имее
|
|
Список литературы
|
|
1. Государственная фармакопея. - XI изд. - М., Т.1.
2. Отраслевой стандарт "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" ОСТ 91500.05.0007-2003
3. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г. М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Спутник, 2000. - 275с.
4. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. - Л.: Химия, 1975. - 230с.
5. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. - М.: Академия, 2004. - С.18.
6. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. - 2004. - №6.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 тт. - М.: Новая волна, 2002. - Т.1. - 430с.
8. Методы анализа лекарств. / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко и др. - Киев: Здоровье, 2004. - 222с.
|
|
Примечания:
|
|
Примечаний нет.
|
|
|
На уровень вверх