книга DipMaster-Shop.RU
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты F.A.Q. Поиск
Свойства и общие характеристики 79555 ( Контрольная работа, 12 стр. )
Свойства метанола и области его применения ( Реферат, 17 стр. )
Свойства титана и его сплавов. Свойства магния и его сплавов ( Контрольная работа, 14 стр. )
Серотонина адипинат. Количественное определение физико-химическими и электрохимическими методами. 444 ( Контрольная работа, 1 стр. )
СИНТЕЗ 2-ТРИХЛОРМЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА ( Курсовая работа, 39 стр. )
Синтез пенницилина ( Контрольная работа, 13 стр. )
Синтез Фишера Тропша как пример проточного химического реактора. Термодинамика и кинетика реакции ( Курсовая работа, 32 стр. )
СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА ( Реферат, 25 стр. )
Система химии, ее развитие и построение ( Реферат, 22 стр. )
Сколько молей и молекул при нормальных условиях (н.у.) содержится в 2,8 дм3 газа? ( Контрольная работа, 10 стр. )
Скорость химической реакции ( Контрольная работа, 14 стр. )
Современные химические технологии и химическая промышленность ( Контрольная работа, 20 стр. )
Соединение РхНy содержит 6,11% (по массе) водорода. Плотность пара этого соединения по аргону равна 1,652. Установите формулу вещества. ну45242 ( Контрольная работа, 11 стр. )
Соединения марганца II и VI ( Контрольная работа, 15 стр. )
Соль Мора. Соединения Fe2 и его свойства ( Контрольная работа, 19 стр. )
Составление уравнения реакции. Определение изменения скорости прямых газовых реакции при увеличении давления ( Контрольная работа, 13 стр. )
Составление электронных формул атомов Na и К ( Контрольная работа, 8 стр. )
Состояние электронов в атоме ( Контрольная работа, 24 стр. )
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса е3ц52222 ( Контрольная работа, 16 стр. )
СТАНДАРТИЗАЦИЯ ИЗМЕРЕНИЯ рН В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН СТАНДАРТНЫХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ ( Курсовая работа, 37 стр. )
Становление ятрохимии, основные положения и идеи Парацельса как основателя и видного представителя ятрохимии 2009-23 ( Курсовая работа, 23 стр. )
Становление ятрохимии, основные положения и идеи Парацельса как основателя и видного представителя ятрохимии ( Реферат, 22 стр. )
Строение алкенов ( Контрольная работа, 25 стр. )
Строение атома-реферат ( Реферат, 16 стр. )
Строение белков 0-876 ( Контрольная работа, 24 стр. )

1. Строение алкенов……………………………………………………………3

2. Номенклатура и изомерия…………………………………………………..5

3. Способы получения…………………………………………………………8

4. Физические свойства………………………………………………………13

5. Химические свойства…………………………….…………….….………15

6. Отдельные представители………………….……….…….…….…………25

7. Литература………………………………………..………..………....…….26

Алкенами или олефинами * называют углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.

Алкены образуют свой гомологический ряд с общей формулой СnH2n. Простейшим представителем этого ряда, его родоначальником, является этилен С2H4. По названию этого соединения непредельные углеводороды такого ряда называют также этиленовыми.

В молекуле этилена атомы углерода находятся во втором валентном состоянии (sp2-гибридизация). Из четырех орбиталей атома углерода (одна 2s- и три 2р-) гибридизованы только три (одна 2s- и две 2р-). Перекрываясь, они образуют обычные -связи (одну С-С и две С-Н связи). Четвертая орбиталь (2р-орбиталь), будучи негибридизованной, располагается в плоскости, которая перпендикулярна плоскости -связей. Эта орбиталь, перекрываясь с такой же орбиталью другого углеродного атома, образует качественно новую связь - -связь.

Итак, в молекуле этилена имеется пять -связей (одна С-С и четыре С-Н связи, образованные sp2-гибридными орбиталями атома углерода) и одна -связь (вторая С-С связь), образованная негибридизованными 2р-орбиталями:

структурная формула электронная формула

Таким образом, двойная связь между углеродными атомами в молекуле этилена не является простым удвоением одинарной связи: это комбинация одной - и одной -связи. Это наглядно видно из сравнения н

1. А.И. Артеменко. Органическая химия: Учеб. для строит. спец. вузов. - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Высш. шк., 2000.

2. Каррер П. Органическая химия. - М.: Химия, 1973.

3. Кери Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Книга 1, 2. - М.: Химия, 1967.

4. Л.Физер, М. Физер. Органическая химия. Углубленный курс. Т. 1, 2. - М.: Химия, 1959.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «DipMaster-Shop.ru»